无尘净化车间药包装设计要求有哪些？净化车间药包装设计时要思索消费者的实践需求，一是要便于搬运携带，---净化车间造价，二是运用药时便于开启；如急救药采用---含有药的按扣型注器，能够随身携带，运用疾速；儿童用药的包装应思索到消弭儿童的恐惧心理，可设计成带有汤匙的非药形类外观，但要留意将包装盖设计成儿童不易开启的外形，并附警示语提示父母避免儿童误服；如哮与喘的瓶子设计成小巧外形，易于抓取，剂型选用喷雾，这样就便当了运用。
在这方面---的科研、设计和制造厂家都做了大量研究开发工作，取得了许多可用的成果，但是国产过滤器的产品与国际产品相比仍有较大差距，尤其是用于比5级(100级)和要求更严格的洁净室用过滤器、超过滤器的、检测方法等方面存在着较大差距。我国的gb13354-92<空气过滤器>中规定，过滤器是采用钠焰法检测，其效率达到99.9%以上的过滤器；或对粒径)0.15m的微粒采用粒子计数测定法，其效率达到99.999%以上的过滤器。
无尘车间定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其特定的规则和操作程序能够控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。根据车间净化级别的划分，不同级别的无尘车间对空气中各粒径档容许粒子浓度不一样。百级无尘车间要求每立方米0.5微米的大容许粒子浓度小于3500个，千级无尘车间要求每立方米0.5微米的大容许粒子浓度小于35000个，万级无尘车间要求每立方米0.5微米的大容许粒子浓度小于350000个。
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